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Freiwillige Tests GENERATIO, DNA Werte Anlagen:
Anlage: Karoline (Rena) vom Kloster-Hof | Testname | Markername | Allelwert 1 | Allelwert 2 | Typ | Zertifikat |
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Fellfarbe 'Merle'
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Merle frei
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SILV/PMEL
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m
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m
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Typisiert
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crd-PRA, recessive cone-rod dystrophy PRA
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crd-PRA frei
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NPHP4
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N
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N
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Typisiert
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Osteogenesis imperfecta
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OI frei
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SERPINH1
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N
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N
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Typisiert
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Anlage: Katharina vom Kloster-Hof | Testname | Markername | Allelwert 1 | Allelwert 2 | Typ | Zertifikat |
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Fellfarbe 'Merle'
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Merle frei
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SILV/PMEL
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m
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m
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Typisiert
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crd-PRA, recessive cone-rod dystrophy PRA
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crd-PRA frei
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NPHP4
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N
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N
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Typisiert
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Osteogenesis imperfecta
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OI frei
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SERPINH1
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N
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N
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Typisiert
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Anlage Noisette van Silverstein | Testname | Markername | Allelwert 1 | Allelwert 2 | Typ | Zertifikat |
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Fellfarbe 'Merle'
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Merle frei
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SILV/PMEL
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m
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m
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Typisiert
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crd-PRA, recessive cone-rod dystrophy PRA
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crd-PRA frei
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NPHP4
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N
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N
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Typisiert
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Osteogenesis imperfecta
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OI frei
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SERPINH1
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N
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N
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Typisiert
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Furnishings - Lange Barthaare, Augenbrauen und Rauhhaarigkeit
Anwendung: Identifikation von Trägertieren
Als ‚Furnishings‘ werden die langen Augenbrauen und Barthaare von Hunden bezeichnet. Der Erbgang ist autosomal-dominant. Der Test ist interessant, wenn untersucht werden soll, ob ein Tier die
Anlage reinerbig trägt. Ist dies der Fall, werden immer alle Nachkommen des Tieres, unabhängig vom Anlagenstatus des Paarungspartners, die 'Furnishings' aufweisen.
Fellfarbe 'Merle'
Der Test dient der Erkennung versteckter und kryptischer Merle-Anlagen, die sich nicht im Phänotyp zeigen. Normale Anlageträger mit klarer Ausprägung sind aufgrund der dominanten Vererbung von ‚Merle‘ leicht ohne Test erkennbar. Bei der Planung von Paarungen mit Beteiligung eines typischen Merle-Trägers ist die Untersuchung des Nicht-Merle-Tieres vorgeschrieben
crd-PRA, recessive cone-rod dystrophy PRA
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund eine Mutation im NPHP4-Gen trägt, die als Ursache für die crd-PRA beschrieben wurde. Unter PRA (progressive Retinaatrophie) versteht man eine Gruppe an Augenerkrankungen, die durch einen fortschreitenden Abbau der Netzhaut charakterisiert sind, der letztlich zum Erblinden des Tieres führt. Crd-PRA ist eine früh einsetzende Form der PRA. Die Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, tritt also nur bei Hunden auf, die zwei mutierte Allele tragen.
Osteogenesis imperfecta
Mit diesem Test wird überprüft, ob der Hund die SERPHIN1:c.977T>C-Mutation trägt, die als Ursache der Osteogenesis imperfecta ("Glasknochenkrankheit") bei Rauhhaar- und Kurzhaarteckeln beschrieben wurde. Bei dieser Krankheit weisen die Knochen und Zähne der betroffenen Tiere eine stark erhöhte Zerbrechlichkeit aufgrund einer fehlerhaften Kollagenstruktur auf. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt, somit erkranken nur Hunde, die zwei mutierte Erbanlagen tragen.